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【專欄】一文總結(jié)LncRNA研究思路
發(fā)布時(shí)間: 2021-09-02 點(diǎn)擊次數(shù): 1462次lncRNA 參與了 X 染色體沉默,基因組印記以及染色質(zhì)修飾,轉(zhuǎn)錄激活,轉(zhuǎn)錄干擾,核內(nèi)運(yùn)輸?shù)榷喾N重要的調(diào)控過(guò)程,很多人看到 lncRNA 的熱點(diǎn)還沒(méi)有過(guò)去,經(jīng)常會(huì)問(wèn)如果沒(méi)有相關(guān)的工作基礎(chǔ),如何開(kāi)始 lncRNA 的研究?今天我們就褪去虛偽假衣,研究的大方向是這樣子的:
1. 尋找到 lncRNA 分子
2. lncRNA 分子表型研究
3. lncRNA 通過(guò)何種機(jī)制調(diào)節(jié)表型?
將這些研究方向及實(shí)驗(yàn)手段按層次的方式繪成流程圖,如下所示:
首先,是樣本的準(zhǔn)備與收集,高質(zhì)量的樣本是實(shí)驗(yàn)結(jié)果具有可靠性的前提。
其次,是 lncRNA 檢測(cè),可以先通過(guò)芯片的方式高通量篩選到目的基因,然后通過(guò) q-PCR 或 Northernblot 的方法驗(yàn)證所得到的芯片結(jié)果。
再次,其研究方向根據(jù)研究目的而定。如果是研究生物標(biāo)志物,那么可以通過(guò)收集更多的臨床樣本,研究 lncRNA 對(duì)疾病的指示作用。如果是研究其功能,則是研究其細(xì)胞表型,分子表型及機(jī)制。
是不是覺(jué)得這和 miRNA 的總體研究思路相似呢?這時(shí)可以根據(jù)各自的實(shí)驗(yàn)平臺(tái)條件選擇相應(yīng)的研究。值得注意的是,lncRNA 的功能研究并不像 miRNA 一樣通過(guò) 3’UTR 影響翻譯套路,總的來(lái)說(shuō) lncRNA 機(jī)制研究套路還不成熟。對(duì)于很多科研工作者,lncRNA 分子的獲得及其細(xì)胞表型的獲得并非難事,關(guān)鍵在于如何進(jìn)一步進(jìn)行研究,這時(shí)候就要涉及到對(duì)功能研究的定位。歸納如下:
lncRNA 的功能分為 3 方面:
1. 是通過(guò)修飾染色體參與表觀調(diào)節(jié);
2. 通過(guò)與轉(zhuǎn)錄因子的相互作用參與轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié);
3. 通過(guò)影響 mRNA 處理過(guò)程參與轉(zhuǎn)錄后調(diào)節(jié)。
在以上 3 個(gè)方向的研究中,其中轉(zhuǎn)錄后調(diào)節(jié)相對(duì)簡(jiǎn)單,大家在選擇 lncRNA 的時(shí)候,可以對(duì)其序列做一下分析,看看自己研究的 lncRNA 是作為 miRNA 的 sources 還是 sinks?
另外兩方面的調(diào)節(jié)機(jī)制均涉及 RNA-蛋白質(zhì)的相互作用。在沒(méi)有目的蛋白的時(shí)候,此時(shí)不得不使用*技術(shù),用于檢測(cè) RNA-蛋白質(zhì)相互作用的實(shí)驗(yàn)手段如下:
RNA-蛋白質(zhì)相互作用的檢測(cè)手段有 nRIP,CLIP;lncRNA 由于其長(zhǎng)片段核苷酸序列,堿基之間相互作用,通常二級(jí)結(jié)構(gòu),可通過(guò) RNase 足跡等實(shí)驗(yàn)手段進(jìn)行探討;在染色體結(jié)構(gòu)修飾作用中,還會(huì)涉及 RNA-RNA 的相互作用,可通過(guò) CHIRP 等實(shí)驗(yàn)手段來(lái)研究。
由于上述實(shí)驗(yàn)手段比較難得,lncRNA 的機(jī)制研究相對(duì)還是比較困難。那我們?cè)撛鯓舆M(jìn)行 lncRNA 研究呢?咱換個(gè)思路,不要將 lncRNA 作為一個(gè)調(diào)節(jié)分子,而是把 lncRNA 當(dāng)做和 mRNA 一樣的分子來(lái)研究,盡管很少表達(dá)蛋白。在體外,可以通過(guò)分子干擾手段,進(jìn)行分子及表型研究;在體內(nèi),也是如此。兩者通過(guò)各種組合,那就等著發(fā) 5 分的文章吧。
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