細(xì)胞復(fù)蘇的小細(xì)節(jié)操作讓您的細(xì)胞嗨起來

假期太快結(jié)束，又到了復(fù)蘇細(xì)胞開始實(shí)驗(yàn)的環(huán)節(jié)了 ，以下是整理的一些復(fù)蘇細(xì)胞的注意事項(xiàng)：

1. 細(xì)胞儲存在液氮中，溫度達(dá)-196℃，理論上儲存時間是無限的。只要一直在液氮，凍存沒有問題，那么復(fù)蘇也不會出現(xiàn)很大的問題，不存在有效期限，而且可能發(fā)生的是，細(xì)胞保存的時間越久，可能代次越靠前哦，細(xì)胞凍存及復(fù)蘇的基本原則是慢凍快融，復(fù)蘇一定越快越好，實(shí)驗(yàn)證明這樣可以最大限度的保存細(xì)胞活力。

2. 取細(xì)胞時應(yīng)做好防護(hù)措施，帶好防凍手套，護(hù)目鏡。細(xì)胞凍存管可能漏入液氮，解凍時凍存管中的氣溫急劇上升，可導(dǎo)致爆炸。

3. 必須在1-2min內(nèi)使凍存液完-全融化，復(fù)蘇溫度太慢，會造成細(xì)胞的損傷。如果凍存管的壁較厚，隔熱效果較好，可以適當(dāng)提高水浴溫度（37℃~40℃）。凍存液建議選用進(jìn)口產(chǎn)品，如原代細(xì)胞凍存液復(fù)蘇時細(xì)胞成活率高，DMSO含量為5%,并添加海藻糖和丙二醇以及細(xì)胞生長因子，細(xì)胞成活更高.

4. 提前預(yù)定超凈臺，減少復(fù)蘇后插在冰盒里等待的時間。復(fù)蘇后若需要長時間（>1h）等待，建議往離心管加15ml以上培養(yǎng)基搖勻以稀釋DMSO給細(xì)胞帶來的毒性作用。對于不離心直接加入培養(yǎng)基培養(yǎng)的方法，培養(yǎng)基的加入量是個需要考慮的問題。主要涉及DMSO的濃度，一般DMSO含量為5%的細(xì)胞，在7.5ml的完-全培養(yǎng)基里不受影響，細(xì)胞可正常生長（這招很管用哦）。

5. 關(guān)于細(xì)胞溶解后，是否需要離心的問題，需要根據(jù)特定的細(xì)胞情況而定。主要有兩種方式。一種是解凍后的細(xì)胞懸液直接吹打均勻后分裝到培養(yǎng)瓶中進(jìn)行培養(yǎng)，第二天換液（后貼壁后即換液）。因?yàn)殡x心的目的是兩個，去除DMSO，去除死細(xì)胞，這個是標(biāo)準(zhǔn)流程。但對一般人來說，把握不好離心轉(zhuǎn)速和時間，轉(zhuǎn)的不夠活細(xì)胞沉底的少，細(xì)胞就全被扔掉了，轉(zhuǎn)過了活細(xì)胞會受壓過大，死亡。此外在操作過程中容易污染。另一種是須離心后，將凍存液倒干凈，且一定要倒干凈。懸浮細(xì)胞和貼壁比較慢的細(xì)胞一定要離心等特殊培養(yǎng)方式的細(xì)胞。

6. 有些細(xì)胞復(fù)蘇后一星期才有起色，切忌要有耐心，不要換液，耐心等待，兩周后再做決定。不要復(fù)蘇三四天后，細(xì)胞沒有任何動靜，認(rèn)為失敗，倒掉所有細(xì)胞。技術(shù)復(fù)蘇后各種花式優(yōu)待它就是不長，然后大家都不想理它了，放了一周多拿出來，竟然長滿了。

以上就是本期的內(nèi)容，更多資訊，歡迎點(diǎn)擊安培生物網(wǎng)站鏈接了解更多技術(shù)與產(chǎn)品資訊。

安培生物科技有限公司介紹：

安培生物堅(jiān)持為生命科學(xué)研究、活體動物轉(zhuǎn)染、大規(guī)模生物生產(chǎn)、基因和細(xì)胞治療領(lǐng)域客戶，提供*細(xì)胞體內(nèi)可代謝的核酸轉(zhuǎn)染試劑；inviCELL™Platelet lysate無動物血清產(chǎn)品旨在支持廣泛的細(xì)胞擴(kuò)增和生產(chǎn)，包括培養(yǎng)間充質(zhì)干細(xì)胞和多種免疫細(xì)胞系等，為制藥公司或者生物技術(shù)公司提供無血清細(xì)胞培養(yǎng)規(guī)模生產(chǎn)服務(wù)；提供以植物生物為平臺基因序列全人源化、*的細(xì)胞培養(yǎng)可分解3D基質(zhì)膠產(chǎn)品；提供內(nèi)毒素≦ 1.0 EU/mL、對細(xì)胞無毒性影響、高純度的一型膠原蛋白產(chǎn)品。安培生物專注為生物醫(yī)藥領(lǐng)域提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和技術(shù)服務(wù)，努力發(fā)展為基因治療、細(xì)胞治療的生物科技企業(yè)。