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免疫細胞轉染若轉染效率不高的改進方式
發(fā)布時間： 2022-01-01 點擊次數(shù)： 1357次免疫細胞轉染試劑是一種新開發(fā)的試劑，用于將DNA和siRNA轉染到真核細胞系和各種原代細胞中。Zeta Life多肽小分子轉染試劑的尺寸大小是傳統(tǒng)脂質(zhì)體轉染試劑體積的1/10。本轉染試劑是通過細胞內(nèi)?和細胞主動吸收進入細胞，進入后對細胞膜無物理性損傷，不易出現(xiàn)細胞變形，保持高的細胞活力，不激活細胞表面或細胞體內(nèi)marker，可反映真實的細胞通路蛋白原始數(shù)據(jù)，可轉染免疫細胞、懸浮細胞等。免疫細胞轉染時應使用優(yōu)質(zhì)質(zhì)粒：1.通過測量OD值來確定DNA純度和濃度，測得的OD值應介于1.7-1.9之間。脂質(zhì)體轉染基于電荷吸引原理，如果DNA不純，如帶少量的鹽離子、蛋白、代謝物污染都會顯著影響轉染復合物的有效形成及轉染的進行。2.含有內(nèi)毒素的質(zhì)粒對細胞有很大的毒性作用。轉染時，小心輕柔的將lipo2000加到培養(yǎng)基中并輕輕混勻，避免粗暴用力吹打，會導致脂質(zhì)體失效。免疫細胞轉染后發(fā)現(xiàn)轉染效率不高，可以通過兩種方法改進：1.復轉染，即轉染后12-24小時再次進行轉染，前提是該細胞對脂質(zhì)體的耐受性較好，轉染后細胞死亡數(shù)較少。2.通過藥篩來殺死未轉入成功的細胞。前提是該質(zhì)粒帶有抗生素抗性的基因。
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